肝静脉闭塞性疾病/窦梗阻综合征（VOD/SOS）是造血干细胞移植（HSCT）或无HSCT化疗期间的一种潜在的危及生命的调理并发症，历史报道的HSCT后平均发病率为13.7%。VOD/SOS的典型症状可能包括高胆红素血症、疼痛性肝肿大、体重增加和腹水。 去纤苷 DEFITELIO ...
研究了口服 索托拉西布 （每日一次，每次960 mg）对接受过标准治疗的KRAS p.G12C突变晚期NSCLC患者的抗癌活性。主要终点是经独立集中审核后确定的客观缓解（完全或部分缓解）。关键次要终点包括缓解持续时间、疾病控制（定义为完全缓解、部分缓解或疾病 ...
FDA批准 伊立替康脂质体 是基于一项名为NAPOLI-1的III期临床试验结果。这是一项随机、非盲的临床研究，纳入了417例先前接受了基于吉西他滨的治疗的转移性胰腺腺癌患者。使用限制：伊立替康脂质体不作为单一药物用于治疗转移性胰腺癌患者 研究结果表 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的驱动基因突变发生在EGFR、KRAS、BRAF等基因上，比如EGFR的19外显子缺失（ex19del）和21外显子突变（Leu858Arg）。通常这些突变只涉及到一个基因，针对这些驱动基因突变，这些年有不少靶向药物可供选择。 诺华抗癌药dab ...
使用 泰菲乐 （dabrafenib）成功治疗BRAFV600E神经节胶质瘤患者，其治疗已通过MRI和液体活检监测以识别血浆中的BRAFV600E。BRAFV600E的发展抑制剂已成为治疗黑色素瘤患者的重大突破。然而，在向大脑中可能在完整BBB后面生长的黑色素瘤微转移提供这些靶向 ...
2021年1月，日本批准 阿那莫林 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。值得一提的是，阿那莫林是首个治疗癌症恶病质的药物。2021年4月，小野制药（Ono Pharmaceutical）宣布在日本推出阿那莫林的50mg片剂。 阿那 ...
Vabysmo 可能为患有视网膜静脉阻塞的患者提供一种新的治疗选择。视网膜静脉阻塞是一种严重的视网膜血管疾病，可能会导致不可逆转的视力障碍或视力丧失。静脉阻塞会限制视网膜中的正常血流，从而导致缺血、出血、液体渗漏以及黄斑水肿。RVO中血管生成素2 ...
奥拉帕尼 适用于对一线铂类化疗完全或部分有反应的有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。奥拉帕利适用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势耐受 ...
Albrioza 是一种专利口服固定剂量的药物组合，由苯丁酸钠（PB）和熊去氧胆酸（TUDCA）两种小分子进行组合。可以减少折叠蛋白反应（UPR），防止由UPR导致的细胞死亡。两种化合物都在几个ALS细胞和动物模型中表现出有效性。在各自的ALS临床试验测试中，PB ...
立他司特滴眼液 是针对眼部炎症机制的创新产品，干眼症相关的炎症被认为主要由T细胞和相关细胞因子介导，这一过程可能与细胞间粘附分子1（ICAM-1）在角膜和结膜组织表达增加有关。立他司特能够抑制LFA-1与ICAM-1的结合，从而减少由T淋巴细胞介导的炎症 ...
乳腺癌的延伸辅助治疗药物——来那替尼； 来那替尼 结合并不可逆地抑制EGFR、HER2和HER4,这可以防止受体上的酪氨酸残基的自发磷酸化，并减少通过丝裂原活化蛋白激酶和Akt途径的致癌信号。来那替尼于2017年7月被批准用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳 ...
分化型甲状腺癌；Eisai(卫材) 乐伐替尼 是口服药物的分子靶向药物，可选择性地抑制一些不同分子的活性，主要靶点是VEGFR、FGFR、RET、KIT和PDGFR。SELECT是多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，评价了乐伐替尼治疗复发性/或难治性DTC的效果。 ...
未经治疗的晚期胃肠道间质瘤成人患者接受伊马替尼（每天400mg）加 贝美替尼 （每天两次30mg），为期28天。主要终点（EP）为RECIST1.1标准下的客观缓解率（ORR）（完全缓解[CR]+部分缓解[PR]）该研究旨在检测仅伊马替尼的ORR改善20％（不可接受的比率为45 ...
据了解， 沙芬酰胺 是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，通过阻断神经元上电压依赖式钠离子通道，进而调控谷氨酸释放。该药推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用，用于特发性帕金森病中晚期治疗。 近几年，帕金森病药物市场治疗药物品种更 ...
在接受PIK3CA突变的HR阳性，HER2阴性，晚期乳腺癌的PIK3CA突变合并HR2阴性的晚期乳腺癌患者中，先前接受CDK4//联合治疗的患者， 阿培利司 (Piqray)和来曲唑(Femara)的联合治疗持续有效，并且未产生任何新的安全信号。 皮疹是一种特别令人关注的AE， ...
罗氟司特乳膏 （Zoryve，Roflumilast）的III期临床获得积极顶线结果。数据显示，罗氟司特乳膏能够有效缓解患者的特应性皮炎症状，有32%的患者皮炎症状被清除，或是几乎清除。在一项名为INTEGUMENT-1的III期临床试验中，共有654位6岁或以上的轻、中度特 ...
伊立替康脂质体 （Liposomal Irinotecan，伊立替康）用于治疗在以吉西他滨为基础的治疗后出现进展的转移性胰腺癌患者。具体适应症：与氟尿嘧啶和亚叶酸联用，用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌患者。在国内，同年5月，该药在 ...
阿那白滞素 (anakinra，阿那白滞素)是一种重组、非糖基化形式的人白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)，最初Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公司宣布于2001年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎。目前还被批准应用 ...
莫博替尼 (TAK-788)是靶向EGFR外显子20框内插入突变的同类首个强效口服TKI。 莫博替尼 在美国和中国被授予突破疗法称号,用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。 在两组中,mobocertinib(TAK-788)的治疗均显示出有意义的益处，在PPP ...
阿斯利康近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法“度伐单抗”联合抗CTLA-4疗法“曲美木单抗”和铂类化疗：用于治疗4期非小细胞肺癌成人患者。此次批准，标志着 曲美木单抗 +度伐单抗组合的第二项适应症批准。这种双重免疫治疗方案，利 ...
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