急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的急性髓系白血病中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性急性髓系白血病，5年生存率大约20% ...
靶向治疗为初始诱导失败的AML带来新的治疗思路。“7+3”强化化疗是新诊断Fit AML成人患者的标准方案，约50%的患者在一个诱导周期治疗后达到缓解，约20%的患者在第二个强化周期治疗后可达到缓解。然而，强化再诱导治疗会因显著延长血细胞减少症持续时间而 ...
米哚妥林 化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）、系统性肥大细胞增多症（ASM，25mg Aggressive Systemic Mastocytosis）及其伴随的血液学肿瘤（SM-AHN，Systemic Mastocytosis with Associated Hematological Ne ...
司美替尼 是首个获得FDA批准治疗1型神经纤维瘤的靶向药物！是基于基于开放标签、多中心的单臂研究SPRINT试验（NCT01362803），参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。试验结果显示，Selumetinib的治疗使患者的总缓解率（ ...
劳拉替尼 改善了晚期ALK阳性NSCLC合并或无脑转移患者的PFS预后，并减少了中枢神经系统进展。颅内反应是持久的，许多中枢神经系统不良事件在没有干预或通过劳拉替尼剂量调整和/或伴随药物治疗的情况下得到解决。 在Ⅲ期CROWN研究中，与克唑替尼/criz ...
宫颈癌是全球最常见的癌症之一。对于早期患者来说，手术和放疗(单独或联合化疗)是两种有效的治疗方式，但晚期/复发性患者的治疗选择就相对有限。迄今为止，晚期/复发性宫颈癌患者的标准治疗方式包括铂类化疗(联合或不联合贝伐单抗)，但是几乎所有患者在 ...
睿妥 目前已经批准的适应证为：1.用于治疗RET融合突变阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者；2.用于治疗RET阳性的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌成年患者及12岁或以上的儿童患者；3.用于治疗RET阳性的、需要系统治疗的放射性碘难治性局部晚期或转移性甲状腺 ...
上尿路上皮肿瘤的发病与吸烟及职业性致癌剂有关。该疾病起源于移行上皮，绝大多数来源于膀胱（约90%），大约8%来源于肾盂，剩余约2%来源于输尿管、尿道近端2/3（远端尿道由鳞状上皮覆盖）。该疾病属于常见恶性肿瘤，死亡率较高，患者急需有效药物治疗。 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib、LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者、晚期或转移性RET突变型MTC成年和12岁及以上儿童患者(需要系统治疗)、晚期或转移性RET融合阳性 ...
ROS1融合基因在中国及欧美国家的NSCLC中的发生率均在1%-2%，是临床医师寄予厚望的少见基因变异。ROS1融合阳性NSCLC患者具有发病年轻以及基线状态时会发生脑转移两个生物学特点。有数据显示，在ROS1融合阳性NSCLC患者的一生随访过程中，超过50%的患者会在 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。获批用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。塞尔帕替尼(Selpercatinib)作用机制： ...
泰菲乐对RAFV600E阳性非小细胞癌病人的疗效； 泰菲乐 在BRAFV600E突变阳性非小细胞癌(NSCLC)病人中表现出了一定的临床活性。研究表明，对于部分治疗方案受限的病人而言，泰菲乐可作为一种可供选择的治疗方法。有84名病人入组，78名病人至少接受过1次化疗 ...
造血干细胞移植可用于治疗患有恶性和非癌性血液系统疾病，例如白血病、淋巴瘤和再生障碍性贫血、先天性免疫缺陷和自身免疫性疾病。肝脏肝静脉阻塞，也称为窦性阻塞综合征，是疗法的一种罕见、早期且危及生命的并发症。据 去纤苷 治疗严重静脉闭塞性疾病 ...
万赛维 （盐酸缬更昔洛韦片）是由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。也是更昔洛韦的前体药物，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是ALK和ROS1双靶点抑制剂，具有强效的抗肿瘤作用，不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变，同时对血-脑屏障有很好的通透性。因此，对于ALK抑制剂耐药和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者是十分合适的 ...
干眼是一种多因素引起的慢性眼表疾病，是由泪液的质、量及动力学异常导致的泪膜不稳定或眼表微环境失衡，其病理生理学改变包括泪液高渗透压、眼表炎性反应及损伤、神经感觉异常等。2022年3月16日，国家药品监督管理局药品审评中心公开信息显示，诺华重磅 ...
立他司特滴眼液 (Xiidra)立他司特滴眼液上市前，干眼症市场已经有长达13年的时间没有新药突破，艾尔建的Restasis占市场主要份额。Restasis是水包油阴离子型环孢素乳剂，临床试验设计同样是安慰剂对照（Vehicle control)，目前Restasis也并未拿到EMA上市 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib ...
Rybelsus(oral semaglutide)口服 索马鲁肽 片剂,是一个口服胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂药物。GLP-1（胰高血糖素样肽-1）原本是我们体内的一种荷尔蒙，主要有促进胰岛素分泌、降低血糖的作用。进食后由小肠分泌，有促进胰岛素分泌作用的荷尔蒙被称 ...
司美格鲁肽 （Semaglutide,最初译为索马鲁肽）由糖尿病制药巨头诺和诺德开发，是一种新型的长效胰高糖素样肽1受体激动剂（GLP1RA,glucagonlike peptide1 receptor agonist），也称胰高糖素样肽1类似物（GLP-1类似物）。2017年12月，司美格鲁肽首次在美 ...
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