培米替尼 （Pemazyre）在胆管癌的治疗中疗效如何？临床研究表明，培米替尼中位总生存期(OS)为21.1个月，与以往二三线治疗患者历史平均生存期的6-7个月相比，培米替尼二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍以上。培米替尼(Pemigatinib)是一种针对FGFR亚 ...
吉列替尼 Xospata是一种激酶抑制剂，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。吉列替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。Xospata（gilterit ...
康奈非尼 （Braftovi）联合西妥昔单抗治疗结直肠癌更有效？康奈非尼是一种靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。康奈非尼联合西妥昔单抗治疗经治且携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的中位OS与中位PFS达8.4个月与4.2个月，高于对照组 ...
吉瑞替尼 （Xospata，适加坦）对急性髓系白血病治疗作用如何？吉瑞替尼关键III期临床试验（ADMIRAL）共纳入371例R/R AML患者，分别接受吉瑞替尼（120mg）或SC治疗，研究结果表明，与SC相比，吉瑞替尼可显著延长OS（9.3 vs.5.6个月）和无事件生存期（2.8 ...
安伯瑞( 布格替尼 片)主要作用于ALK融合突变，其独特的二甲基氧化磷(DMPO)结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。该药显著降低ALK阳性晚期非 ...
治疗急性白血病； 赛替派 用药注意事项用药期间，每周应定期检查患者外周血血象及肝、肾功能，停药后3周内应继续进行相应检查，以防出现持续的骨髓抑制；患者肝、肾功能不全时，应给予较低的剂量（详见4.4药物剂量调整部分）；在白血病、淋巴瘤患者中， ...
塞替派 在血液淋巴系统肿瘤和造血干细胞移植中的临床应用；塞替派不易从消化道吸收，注射后广泛分布在各组织内。其蛋白结合率为10-20%，表观分布容积为0.3-1.6L/kg，可以很好透过血脑屏障。临床研究显示，塞替派在儿童淋巴瘤患者中血脑屏障透过率接近10 ...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。限制传统ALK/ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变，特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变，当然这并不 ...
培米替尼 Pemazyre适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。 该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下获得批准。 对该适应症的持续批准可能取决 ...
晚期转移性胃癌患者二线治疗； 雷莫芦单抗 对于晚期胃癌患者的生存情况有显著的改善效果。在一项名为RAONBOW的全球性Ⅲ期实验中采用雷莫芦单抗+紫杉醇方案及安慰剂+紫杉醇方案治疗二线难治或初始治疗后病情仍进展的晚期胃癌或胃-食管结合部腺癌患者进行 ...
艾曲泊帕 治疗血小板减少症患者效果怎么样？艾曲泊帕诱导SRoT可提升血小板计数至安全水平、减少或避免出血症状，从而改善患者生活质量。从作用机制上来说，一方面艾曲泊帕能促进巨核细胞增殖和分化，迅速增加血小板数量；另一方面艾曲泊帕本身也具有免 ...
德瓦鲁单抗 Imfinzi是近二十年首款获批用于降低III期不可切除NSCLC疾病进展风险的疗法，也是唯一获批治疗该人群的免疫检查点抑制剂，标志着免疫治疗从晚期肺癌患者向更早期患者迈进。根据CASPIAN的发现，该药物于2020年9月在欧盟获得批准，可用于ES-SCL ...
卡马替尼 (英文名capmatinib，代号inc280)是FDA批准的第一个治疗METex14改变的NSCLC患者的药物。用于治疗晚期肺癌；转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 此次批准，基于关键性II期临床研究 ...
阿拉莫林（Anamorelin）治疗晚期肺癌恶病质；恶液质，也叫恶病质，是恶性肿瘤晚期患者极度消瘦衰竭，在正常营养支持下无法完全恢复，导致进行性功能障碍的一种状态。具体表现为极度消瘦，皮包骨头，贫血，无力，卧床，生活不能自理，极度痛苦，全身衰竭 ...
索托拉西布 (Lumakras/Sotorasib/AMG510)用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性治疗。这款药物是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，也是唯一一个批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性 ...
为无法耐受激酶抑制剂的CLL患者带来新的治疗选择？在既往无法耐受KI治疗的CLL患者中的疗效和安全性良好？tg Therapeutics公司宣布FDA接受Umbralisib的新药申请，用于治疗以前治疗过的边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。对于无法耐受BTK抑制剂和PI3K抑制剂的CL ...
帕纳替尼 (PONATINIB)的耐药机制及临床数据；结果显示，AP-CML组、BP-CML组、Ph+ALL组的主要血液学反应MaHR比例分别为57%、31%、41%，其中完全血液反应CHR比例分别为51%、21%、34%。三组达到MaHR的中位数时间分别为0.7个月(0.4-5.8个月)、1.0个月(0.4-3 ...
恩西地平 Enasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 通用名： 恩西地平 商品名：Idhifa 制药商：Louang Namtha Pharm/老 ...
瑞戈非尼 在欧盟获批肝细胞癌二线治疗；作为一款口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶。这些激酶单独或共同作用，可以控制肿瘤的生长和疾病进展。 在中国主导下的亚洲临 ...
卡博替尼 CABOZANTINIB治疗肝癌的效果怎么样？一项III期临床试验对接受过索拉非尼治疗且之前接受过最多两次全身治疗的肝细胞癌患者使用卡博替尼和安慰剂进行对比，结果显示：卡博替尼组的中位进展时间为5.4个月，而安慰剂组为1.9个月；对接受索拉非尼作 ...
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